Los helechos verdaderos tienen tallos que producen hojas compuestas denominadas
frondes. Los esporangios se agrupan formando estructuras protegidas por un tegumento
denominadas soros. Puede que tengan esporas de igual morfología (isosporeos) o diferentes
(heterosporeos). Existen helechos de ambientes abiertos, con el género Adiantum que
presentan 56 especies en el Perú. las plantas de este genero son conocidos como
"culantrillo", sus hojas no se enrollan sobre sí durante su desarrollo, presentan esporangios
marginales a la hoja y libres , son isosporeos. Entre los helechos de ambientes sombríos.
tenemos como representante a Polypodium, que es el helecho típico, de frondes que se van
desenrollando conforme crecen, tenemos especies herbaceas como el anterior y arbóreas
como Cyathea, de clima tropical, los soros se encuentran en el envés como puntos grandes.
Son isosporeos, los gametos se producen en la parte posterior del protalo.
Las Plantas Fanerógamas
(Spermatophyta)
Los espermatofitos presentan alternancia de generaciones heteromorfa, con gametofito y
esporofito, como los briofitos y los pteridofitos y, asimismo, alternancia de fases nucleares, como
haplofase y diplofase. En los grupos de mayor primitivismo todavía se reconocen con claridad, el
gametofito femenino arquegonios mientras que los anteridios del gametofito femenino están muy
reducidos. Al igual que en los pteridófitos actuales, el esporófito presenta la diferenciación
característica en raíz y vástago, y, a su vez, este último se compone de ejes caulinares y hojas.
Los espermatófitos pertenecen alos embriófitos o cormobiontes = corniófitos.
Sólo en 1851 Wilbelm Hofmeister reconoció la alternancia de generaciones disimulada, que se
da en los esper matótitos y con ello apreció su estrecha afinidad respecto a bnófitos y ptendótitos.
Entonces ya se usaban términos particulares para denominar los órganos reproductores de los
espermatófitos y, aunque luego se haya establecido claramente la homología de dichos órganos
con los correspondientes de los pteridófitos, se han mantenido simultáneamente basta el momento
los dos sistemas de terminología Para las células y órganos reproductores femeninos, en el
dominio lingíiístico alemán se usó, en general, hasta el momento, el prefijo griego 'rnacro-~, pero
actualmente se prefiere el prefijo también griego 'mega-~, de uso internacional.
Igual que los pteridófitos superiores, heterospóreos, los espermatófitos forman también, tras la
meiosis, micrósporas (granos de polen uninucleados = células polínicas) y megásporas (=
células del saco embrionario uninucleado). La reducción de los gametófitos o protalos masculinos y
femeninos (grano de polen o tubo polínico y saco embrional pluricelulares) ha llegado tan lejos que
dichos gametófitos no son visibles externamente y muchas veces deben nutrirse a expensas del
esporófito. Es particularmente importante el hecho de que la megáspora al madurar no abandone el
megasporangio (= nucela del primordio seminal) y no se separe, por lo tanto, de la planta madre
esporófita. Así pues, el gametofito ftmenino (= saco embrionario) con las ovocélulas (a veces
contenidas todavía en arquegonios) se forma también sobre la planta madre. Mientras tanto, en los
microsporangios (= sacos polínicos) van madurando las micrósporas (= granos de polen uninu-
cleados). En este momento empieza ya el desarrollo del gametofito masculino, mediante, por lo
menos, una división celular. Los granos de polen pluricelulares son conducidos hasta las
inmediaciones de los megasporangios y de los gametófitos femeninos (polinización) y, a
continuación, forman un tubo polínico con espermatozoides (= espermios), o, en los casos co-
munes, con células espermáticas desprovistas de flagelos. Se produce después la ftcundación de
la ovo-célula y el desarrollo del zigoto para dar el embrión. Al mismo tiempo, junto al esporófito
materno, se ha formado, a partir de la cubierta del megasporangio (los 1-2 tegumentos del
primordio seminal), una envoltura (episperma, testa) en torno al embrión y a su tejido nutricio
(endosperma): de este modo se ha formado, en lugar de la megáspora, un nuevo órgano de
multiplicación, la semilla. Estos cambios respecto a lo que sucedía en los pteridófitos determinan
que el proceso de la fecundación se haga independiente del agua atmosférica y dan a los jóvenes
esporófitos mejores posibilidades en el inicio de su vida.
En cuanto a esporangios, encontramos en los espermatófitos megasporangios con envoltura estéril
[primordios seminales, formados por nucela y tegumento(s)~ y grupos de microsporangios (grupos de
sacos polínicos). Estos elementos morfológicos fundamentales de los órganos reproductores se insieren,
aislados o en grupos de pocos o muchos elementos, en soportes simples o ramificados de modo más o
menos complejo, los cuales pueden recibir los nombres de mega y microsporofilos o carpelos y
estambres respectivamente.
Casi siempre los esporofilos se sitúan, en los espermatófitos, sobre braquiblastos de crecimiento
limitado:en este caso se habla de flores. Por ello, los espermatófitos también pueden recibir el nombre de
«antófitos» («anthophyta», plantas con flores). Las flores pueden ser unisexuales o hermafroditas, según
contengan sólo micro o megasporofilos o bien contengan los dos tipos juntos. Sobre todo en las flores
hermafroditas se constituye muchas veces una envoltura fioral (perianto). La disposición de los micro y
megasporofilos en las flores, que quedan separadas del cuerpo vegetativo, facilita la polinización cuando
la flor alcanza su pleno desarrollo (antesis). En las gimnospermas («Gimnospermae»), el polen es trans-
portado sobre los primordios seminales, en las angiospermas («Angiospermae»), sobre los estigruas de
los carpelos, lo cual hace posible la fecundación y el desarrollo de las semillas. Los órganos que
contienen las semillas que van madurando o están maduras y contribuyen a la diseminación de las
mismas se llaman frutos.
Incluso en el embrión de los espermatófitos primitivos se reconoce un polo caulinar y un polo radical
opuestos entre sí a partir de los cuales se desarrollan el vástago primario y la raíz principal. Son
características del tallo de los espermatófitos la ramificación axilar, la posesión de eustela y la capacidad
de efectuar crecimiento secundario en grosor. Primariamente se trata, pues, de plantas leñosas dotadas
de un sistema de absorción y conducción del agua
Los espermatófitos predominan en las flores terrestres del mundo desde principios del Mesofítico
(Pérmico superior). Aunque puedan apreciarse inicios de constitución de caracteres análogos en distintos
grupos de pteridófitos superiores (e.g., reducción de los gametófitos, heterosporia, grupos de esporofilos
semejantes a flores, incluso formación de semillas), el origen de los espermatófitos no puede suponerse
posterior al Devónico y tiene que haber arrancado de antepasados semejantes a psilófitos. El desarrollo
del grupo tiene que haber transcurrido paralelo a la expansión de los pteridófitos.
Las plantas con Flores (Antofitas, Antos flor fito, planta), conocidas por Linné como Fanerógamas
(Fanero, conspicuo, gama unión), debido a que sus órganos reproductores, están al descubierto lo que
permite analizar su sexualidad o unión entre sexos, todo lo contrario de las criptógamas (cripto, oculto).
También son denominadas Spermatofitas (sperma, semilla, fito, planta), pues son los vegetales que luego
de la fecundación, el embrión se va proteger dentro de la semilla, la que posteriormente constituirá su
primera fuente de nutrientes.
En forma general las plantas con flores, según uno de los primeros sistemas de clasificación propuesto
por A. Engler a finales del siglo XIX, se subdividen en dos grandes grupos: Las Gimnospermas (aquellas
tienen sus semillas al descubierto) y las Angiospermas (aquellas que protegen dentro de una estructura
su semilla). Estas últimas según Engler se dividen en: Dicotiledóneas (con 2 cotiledones) y
Monocotiledóneas (con 1 cotiledón).
Tomando como base los principios bioquímicos que constituyen a las plantas con flores, en la década de
1950, el botánico A. Cronquist, propone la moderna clasificación, en la que las Gimnospermas están
divididas en 2 grupos: Coniferophyta y Cycadophyta, mientras que las Angiospermas, se mantienen en un
solo grupo denominándose ahora Magnoliophyta, el cual conserva la división propuesta por Engler en
Dicotiledóneas y Monocotiledóneas, llamándose ahora Magnoliopsida y Liliopsida, respectivamente,
según lo podemos observar en el siguiente cuadro.
Taxón
Engler
Cronquist (Divisiones)
REINO
(Witaker)
Linné
Pinos,
Cipreses,
Ginkgos,
Podocarpos,
Efedras
Coniferophyta
Cycas
Cycadophyta
Magnolias,
Casuarinas,
Castaños,
Malvas,
Algodones,
Girasoles,
Tulipán
Africano,
Euforbias,
Manzano,
Fresas,
Margaritas,
Cítricos,
Floripondio,
Papa
Grases,
Gramíneas
(maíz, trigo,
cebada),
Azucenas,
Achira,
orquídeas,
bromelias,
piñas
Magnoliophyta
PLANTAE ó
VEGETAL
Las flores de los espermatófitos sirven para la reproducción sexual. Las flores son conjuntos de hojas
especializadas para la reproducción, estás tienen crecimiento limitado provistos de órganos reproductores
masculinos y femeninos o sólo uno de ellos en el caso de las flores unisexuales.
En los cicadofitos se puede seguir paso a paso el desarrollo de las flores: primero dispersos sobre el eje
principal que sigue creciendo, (e.g., en los estróbilos de megasporofilos de Cycas,), esporofilos
dispuestos helicoidalmente y en gran número sobre ramas laterales de crecimiento limitado (. Ello
corresponde a una progresiva división del trabajo entre vástagos reproductores (flores) y vástagos
vegetativos (tallos, hojas)., como la que ya se observa también en los pteridófitos (e.g., en Lycopodium,
Selaginella o Equisetum). En el curso del desarrollo evolutivo de las flores de los espermatofitos, el
número de piezas florales, inicialmente muy elevado, ha disminuido en muchas ocasiones.
Las flores de los espermatófitos son originariamente unisexuales (masculinas sólo con estambres, o
femeninas, sólo con carpelos); las flores hermafroditas (bisexuales, con estambres y carpelos)
aparecieron más tarde